新生儿听力筛查知识
发布日期：2014-02-25发布：抚顺市妇幼保健院
集医疗、保健、预防、康复、科研、培训为一体的妇女儿童专科医院
A：新生儿听力筛查的意义
听力障碍是常见的出生缺陷，目前我国新生儿听力障碍发病率约占新生儿总数的1‰—3‰，占新生儿先天性疾病的70%，每年新增聋儿3万人左右。1995年世界卫生组织的评估分析，至少有50%的聋儿是可以预防的。为此专门成立了防聋机构，发起世界范围内的防聋运动。
根据《中华人民共和国母婴保健法》及实施办法和《中国提高出生人口素质、减少出生缺陷和采集行动计划（2002—2010年）》的有关规定，我省从2003年6月1日起，启动新生儿听力筛查工作。早日开展新生儿听力筛查不仅对患儿的家庭非常重要，而且对提高中华民族的人口素质有着非常重要的意义。
通过新生儿听力筛查，发现聋儿，虽然不能治愈其中的大部分，但通过听力补偿和听力语言康复训练，她们的听觉功能和言语功能是完全可以建立和恢复的，可以做到十聋九不哑。
B：新生儿听力仪器筛查方法
应用快速耳声发射法，即对出生后72—120小时的新生儿，在睡眠状态下，进行耳声发射测试，几分钟即可完成。
注意事项：
1、 如果在出生后3—5天时筛查未通过，请在出生后的30—42天继续复筛，复筛仍未通过者，应到省卫生厅认定的儿童听力障碍诊治中心进行确诊。
2、 向医院提供详实可靠的联系方式，尤其电话。以免因联系不上而延误了宝宝的诊治。
3、 如果您的孩子出生后因某些特殊原因如窒息、感染等原因没有进行听力筛查，家长应在一个月内带宝宝来进行筛查。千万不能有侥幸心理放弃筛查。
4、 筛查通过仅意味此次筛查未发现异常，还有出现晚发性听力损害的可能，如发现孩子听力异常及时到听力障碍诊断中心就诊。耳声发射只反映耳蜗的功能状态。但受外耳道和中耳影响较大，可出现假阳性。而对耳蜗后异常，则不能查出，造成假阴性。
C：耳聋基因检测
此方法主要是检查小儿是否有迟发性耳聋和药物性耳聋的基因携带，只需采集一滴末梢血，即可对高发基因位点进行检测，可预防迟发性耳聋和药物性耳聋的发生并指导婚育，与仪器的筛查方法可以形成互补，做到"早发现，早诊断，早干预"。
上一条：新生儿遗传代谢病筛查知识
下一条：对儿童铅中毒的再认识
辽公网安备21041102000372号
